INFORMATION POUR LES PATIENTS
Conditions générales d'utilisation de Los Deline®
Avant de prendre la décision d’utiliser le contour en plastique avec Los Deline®, prenez le temps de considérer certains facteurs importants:
EXIGENCES RELATIVES AUX INSTALLATIONS
Les procédures injectables utilisant Los Deline® ne doivent être effectuées que dans des établissements médicaux agréés et agréés (ou dans la salle d'opération pour des interventions mini-invasives), permettant une intervention à travers la peau. Le respect de la stérilité est une condition très importante pour prévenir les complications et les réactions indésirables. Il est important que la clinique puisse fournir une assistance et une observation de suivi après la procédure.
QUALIFICATIONS DU PERSONNEL MEDICAL
Seuls les spécialistes certifiés, dûment qualifiés conformément à la réglementation locale et ayant suivi avec succès des formations spéciales sur le travail avec Los Deline®, doivent effectuer les procédures de contournage esthétique avec l'utilisation de l'implant volumisant injectable Los Deline®.
SÉLECTION DU PATIENT
La sélection appropriée des patients pour les procédures plastiques d’injection du visage et du corps est un facteur important pour obtenir des résultats cliniques optimaux et stables. Los Deline® doit être appliqué en stricte conformité avec les indications. L'utilisation de Los Deline® est interdite en cas de contre-indications. Les caractéristiques anatomiques et physiologiques d'un patient peuvent rendre impossible l'obtention d'un résultat esthétique adéquat. Par conséquent, le patient peut ne pas être satisfait du résultat de la procédure.
VÉRIFICATION DE L’ORIGINALITÉ DU PRODUIT (VÉRIFICATION EN LIGNE)
Avant la procédure, le patient et le médecin doivent vérifier le certificat du produit en visitant le système de vérification d’ID situé sur www.losdeline.com.
Prendre une décision éclairée
QUI PEUT ÊTRE UN PATIENT LOS DELINE®?
• une personne âgée d'au moins 18 ans
• les patients doivent être en bonne santé (une personne ne devrait présenter aucune maladie auto-immune, aucune maladie inflammatoire aiguë, aucun type de coagulopathie, aucune maladie maligne des tissus mous, quelle que soit sa localisation)
• le patient ne doit pas être intolérable ou allergique aux médicaments
• dans le cas d'un contour mammaire, il est nécessaire que la période après la fin de l'allaitement soit supérieure à 6 mois
• le patient doit avoir des attentes réalistes vis-à-vis de l’implant injectable
Le produit Los Deline® ne doit pas être appliqué en cas de contre-indications liées à des maladies générales ou à des processus pathologiques locaux s’il existe un risque de survenue d’événements / effets indésirables ou de complications. Votre médecin doit vous familiariser avec les contre-indications existantes et les méthodes alternatives de contournage du plastique, telles que les implants mammaires ou la greffe de graisse.
Formulaire de consultation et de consentement
Une considération importante pour votre satisfaction est un dialogue ouvert avec votre médecin concernant les avantages et les risques possibles des procédures de contournage plastique minimalement invasives. Posez à votre médecin toutes les questions qui vous intéressent.
Au cours de la consultation, le médecin vous posera une série de questions sur votre santé. Les informations sur les maladies existantes ou transférées peuvent indiquer la présence de contre-indications à la procédure. Après avoir examiné tous les détails, le médecin vous recommandera la meilleure version de la procédure de contour. Dans certains cas, les conseils du médecin peuvent ne pas coïncider avec les souhaits du patient, par exemple, quand une femme veut une poitrine de grande taille, mais qu’une petite poitrine ou des tissus de couverture serrés ne le permettent pas.
Dans le cadre de votre décision, vous et votre médecin devriez signer le formulaire «Consentement éclairé du patient pour la procédure de modelage du plastique» de Los Deline®. En signant le consentement éclairé, vous confirmez que votre choix de procédure de contour à l'aide d'un implant injectable Los Deline® est conscient, que vous connaissez les risques et les avantages potentiels de ce type de chirurgie plastique.
Les documents de consentement éclairé sont utilisés pour communiquer des informations sur le traitement proposé d'une maladie ou d'une affection, ainsi que sur la divulgation des risques, ainsi que sur d'autres formes de traitement. Le processus de consentement éclairé tente de définir des principes de divulgation des risques qui devraient généralement répondre aux besoins de la plupart des patients dans la plupart des circonstances. Cependant, les documents de consentement éclairé ne doivent pas être considérés comme exhaustifs dans la définition des autres méthodes de soins et des risques rencontrés. Votre médecin peut vous fournir des informations supplémentaires ou différentes, basées sur tous les faits de votre cas et sur l'état actuel des connaissances médicales.
Los Deline ™: risques possibles de contournage plastique minimalement invasif
Des réactions indésirables et des complications peuvent être provoquées par toute procédure utilisant n'importe quel produit médical. En règle générale, l’utilisation de Los Deline ™ se caractérise par une bonne tolérance et un faible niveau de réactions indésirables. Cependant, dans certains cas, des effets indésirables peuvent être ressentis.
Effets indésirables possibles: faiblesse générale, maux de tête, pyrexie légère, fièvre, malaise général, rougeur, hématome, œdème local, douleur locale, dysesthésie locale de la peau, inflammation locale non infectée, inflammation locale infectée, fragmentation du gel, luxation du gel, irrégularités de la peau, Asymétrie des tissus mous, répartition inégale du gel.
Le respect de tous les principles, normes et recommandations en matière de manipulation, du choix du patient et des techniques correctes pour les procédures d'injection sont des facteurs importants pour prévenir l'apparition d'effets indésirables.